崗位職責:
1、負責藥品質(zhì)量管理工作,負責質(zhì)量體系文件、法律法規(guī)文件制定、完善、更新,建檔并保存。
2、負責指導監(jiān)督在庫藥品及醫(yī)療器械養(yǎng)護。
3、負責對首映企業(yè)、首營品種、客戶資料、采購協(xié)議、采購合同的審批。
4、負責藥品及醫(yī)療器械的采購和銷后退回驗收、藥監(jiān)報告的整理歸檔。
5、負責所經(jīng)營藥品質(zhì)量檔案及供應商客戶資料的申報和錄入,有關信息變更的報告。
6、其他質(zhì)量相關臨時工作。
職位福利:周末雙休、五險一金、年底雙薪、交通補助、通訊補助、帶薪年假、定期體檢、加班補助
任職資格:
1、藥學專業(yè)大專以上學歷;
2、熟練使用辦公軟件;;
任職資格:
1、醫(yī)學檢驗專業(yè)大專以上學歷;
2、熟練使用辦公軟件;;
接受應屆畢業(yè)生



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制藥·生物工程
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200-499人
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股份制企業(yè)
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金川開發(fā)區(qū),金五路北
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