職位描述
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崗位描述
1、負責編寫項目確認與驗證方案,組織實施各項確認與驗證工作;
2、督促和跟蹤各項目實施進度,收集匯總驗證原始數(shù)據(jù)資料,起草驗證報告;
3、對不符合法規(guī)或實際操i做的文件,提出修改建議,對需開展的事項提出合理的方法;
4、協(xié)助領導完成部門相關工作。
任職要求
1、藥學相關專業(yè),熟悉中國藥典、GMP相關知識、藥品生產(chǎn)等法律法規(guī)知識;
2、良好的語言表達能力,良好的溝通協(xié)調能力;
3、熟練使用辦公軟件,主動學習能力強,認真細致、態(tài)度端正。
工作地點
地址:貴陽云巖區(qū)貴陽云巖區(qū)中壩路


職位發(fā)布者
李行/人..HR
貴州益佰制藥股份有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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白云大道220-1
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