職位描述
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崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)QC整體團隊日常工作任務(wù)分配,監(jiān)督項目進度;
2、負(fù)責(zé)QC整體績效考核量化推進,優(yōu)化QC內(nèi)部管理流程,提高人均效能,評估團隊績效、培訓(xùn)和提升團隊成員的素質(zhì);
3、負(fù)責(zé)內(nèi)外溝通和問題的解答、跟蹤并推進問題的解決等;
4、協(xié)調(diào)和解決檢驗過程中的偏差、事件、OOS/OOT等,督促按時完成;
5、分析和審核檢驗數(shù)據(jù),確保符合GMP要求,對數(shù)據(jù)和結(jié)果負(fù)責(zé)。
6、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格:
1、本科及以上、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè);
2、從事分析工作5年以上且有1年以上QC管理經(jīng)驗;
3、具有良好的組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力、抗壓能力、學(xué)習(xí)能力;
1、負(fù)責(zé)QC整體團隊日常工作任務(wù)分配,監(jiān)督項目進度;
2、負(fù)責(zé)QC整體績效考核量化推進,優(yōu)化QC內(nèi)部管理流程,提高人均效能,評估團隊績效、培訓(xùn)和提升團隊成員的素質(zhì);
3、負(fù)責(zé)內(nèi)外溝通和問題的解答、跟蹤并推進問題的解決等;
4、協(xié)調(diào)和解決檢驗過程中的偏差、事件、OOS/OOT等,督促按時完成;
5、分析和審核檢驗數(shù)據(jù),確保符合GMP要求,對數(shù)據(jù)和結(jié)果負(fù)責(zé)。
6、上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格:
1、本科及以上、生物工程、化學(xué)、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè);
2、從事分析工作5年以上且有1年以上QC管理經(jīng)驗;
3、具有良好的組織協(xié)調(diào)能力、溝通能力、抗壓能力、學(xué)習(xí)能力;
工作地點
地址:沈陽新民市沈陽遼寧省新民市工業(yè)園區(qū)


職位發(fā)布者
東新藥業(yè)..HR
沈陽東新藥業(yè)有限公司

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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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開發(fā)區(qū)世紀(jì)大街1號
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