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工作內(nèi)容 :

1、負責(zé)液體制劑組產(chǎn)品的檢驗審核工作，保證檢驗的準(zhǔn)確性、可靠性；

2、根據(jù)藥典、申報標(biāo)準(zhǔn)，各種法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部要求制定原輔料、包材、工藝用水、產(chǎn)品過程控制、中間體及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及部門所有文件（SMP、SOP、STP）及審核，保證文件的合規(guī)性及可操作性；

3、確保實驗室安全運行，并符合GMP管理規(guī)范；

4、負責(zé)監(jiān)督部門所有設(shè)備的使用、清潔、日常維護保養(yǎng)工作；

5、負責(zé)監(jiān)督維護化驗室及廠區(qū)衛(wèi)生；

6、負責(zé)部門所有檢驗設(shè)備校驗的申請工作，監(jiān)督部門所有壓力表的使用；

7、負責(zé)部門員工培訓(xùn)、考核，督促員工遵守法律、法規(guī)，執(zhí)行GMP和公司各項規(guī)章制度； 8、完成公司及上級領(lǐng)導(dǎo)安排其他臨時工作。


資格要求 / 經(jīng)驗 :

1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的本科以上學(xué)歷；

2、有醫(yī)藥制造行業(yè)5年及以上QC工作經(jīng)驗，至少有一年的管理經(jīng)驗。

3、有較強的人際溝通能力、團隊建設(shè)及人員管理能力，富有團隊協(xié)作精神；

4、有事業(yè)心、責(zé)任感強、原則性強、抗壓力強。