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職位描述：
職責(zé)描述：
1、負(fù)責(zé)臨床試驗前調(diào)研、評估、協(xié)調(diào)及落實臨床試驗參加單位；
2、臨床試驗準(zhǔn)備階段的各種資料匯總，協(xié)助pm或單獨承擔(dān)臨床試驗項目的啟動、開展、保證臨床研究項目的進度；
3、負(fù)責(zé)對臨床試驗過程進行監(jiān)查，確保試驗數(shù)據(jù)真實性、準(zhǔn)確性、完整性；
4、負(fù)責(zé)臨床試驗資料與藥品的管理，并保證相關(guān)記錄的真實、準(zhǔn)確、完整；
5、協(xié)助研究者解決試驗過程中的各種問題，維護與研究單位及專家的關(guān)系；
6、臨床試驗相關(guān)各種研討會的組織與實施。
任職要求：
1、醫(yī)藥專業(yè)相關(guān)、臨床專業(yè)優(yōu)先,本科及以上學(xué)歷
2、2年以上同崗位工作經(jīng)驗，技能要求＞=senior cra
3、外語水平要求英語六級，能適應(yīng)出差。