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工作職責(zé):？？？？？？ 參與原輔材料、中間體產(chǎn)品、成品、半成品、穩(wěn)定性考察等的相關(guān)檢驗(yàn)；參與工廠水系統(tǒng)、壓縮氣體等的取樣；工廠廢水的排放檢驗(yàn)；參與實(shí)驗(yàn)室相關(guān)SOP、檢驗(yàn)方法的起草及維護(hù)；新員工的培訓(xùn)。職責(zé)范圍：1.參與原輔材料、中間體產(chǎn)品、成品、半成品、穩(wěn)定性考察等的相關(guān)檢驗(yàn)。2.參與原料活性物質(zhì)的取樣。3. 參與方法驗(yàn)證。4.實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的清潔、維護(hù)。5.參與工廠水系統(tǒng)、壓縮氣體等的取樣監(jiān)測(cè)。6.完成質(zhì)量部經(jīng)理或化學(xué)實(shí)驗(yàn)室主管交辦的其它工作。7.遵守公司有關(guān)EHS的政策和規(guī)定，并完成EHS相關(guān)工作。任職要求：1.教育程度/經(jīng)驗(yàn):大專(zhuān)以上學(xué)歷，藥學(xué)/藥物分析/化學(xué)分析/化學(xué)/生物相關(guān)專(zhuān)業(yè)或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)2.特別知識(shí)掌握輝瑞質(zhì)量管理系統(tǒng)，國(guó)家GMP及相關(guān)藥政法規(guī)。3.技能：具有團(tuán)隊(duì)合作精神，工作責(zé)任心強(qiáng)；具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力。 職能類(lèi)別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理