職位描述
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崗位職責(zé): 1.負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場巡查工作,現(xiàn)文件情況、記錄填寫情況、設(shè)施設(shè)備運行情況等,確保生產(chǎn)過程符合GMP要求; 2.負(fù)責(zé)制定或修訂批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄;負(fù)責(zé)制定或修訂生產(chǎn)工藝規(guī)程、操作規(guī)程審核; 3.參與制劑車間相關(guān)變更的填寫,以及實施協(xié)調(diào)工作;參與偏差調(diào)查以及整改工作;參與風(fēng)險評估的編寫;參與自檢過程中發(fā)現(xiàn)的缺陷項整改工作; 4.配合其他部門工作,并完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 任職要求: 1.本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)等相關(guān)專業(yè); 2.熟悉車間相關(guān)劑型知識,熟悉相關(guān)法律法規(guī); 3.具有較強的判斷與決策能力、組織協(xié)調(diào)能力,具有很強的溝通能力、計劃與執(zhí)行能力。
工作地點
地址:蘇州蘇州


職位發(fā)布者
HR
江蘇吳中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司

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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質(zhì)未知
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蘇州市吳中區(qū)東方大道988號15,17,18樓
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